Syntetisk hålfiberdialysator

Den syntetiska hålfiberdialysatorn är designad för engångsbruk vid akut och kronisk njursvikt hemodialys och hemodiafiltreringsbehandling.

Det finns ingen absolut kontraindikation, men den bör användas med försiktighet i följande fall: allergi mot material; svår intrakraniell blödning; svår chock som är svår att korrigera med droger; allvarlig myokardsjukdom med refraktär hjärtsvikt; allvarlig aktiv blödning; psykiska störningar kan inte behandlas med hemodialys.

(1) De avsedda användarna är patienter med akut och kronisk njursvikt, användningen av produkten måste uppfylla kraven i relevanta driftsinstruktioner, lagar och förordningar på den medicinska avdelningen, och bör endast användas av utbildade läkare eller sjuksköterskor.

(2) Efter anslutning till blodlinjen bör dialysatorn vara aseptisk och användas så snart som möjligt.

(3) Det maximala transmembrantrycket är 66,5 kpa (500 mmhg), och onödigt tryck bör undvikas till blodlinjen och dialysatorn för att förhindra läckage och att de anslutande delarna faller av.

(4) Operatören bör strikt följa tillverkarens rekommenderade procedurer, varningar och försiktighetsåtgärder.

(5) Avsedd patientpopulation: rekommenderas endast för vuxna. Säkerheten och effekten av hemodialysatorn ihålig polyetersulfon för gravida patienter har inte fastställts.

(6) När flödeshastigheten för den syntetiska hålfiberdialysatorn är lägre än den rekommenderade hastigheten eller produkten inte används i enlighet med instruktionerna, kommer prestandan att minska.

(7) Det rekommenderas att testa blodrutin, njurfunktion, blodelektrolyt och andra indikatorer en gång i månaden.

(8) Produkten ska användas tillsammans med dialysator, blodslang och dialysat. Denna utrustning och förbrukningsmaterial måste uppfylla nationella och internationella standarder. Vid komplikationer som påverkar stabiliteten i patientens tillstånd ska behandlingen avbrytas.

(9) Varaktigheten av enhetens livslängd är 4 timmar.

(10) Dialysatet bör uppfylla ISO13485 och MDD/MDR.

Komponenter och material

Membran: Polyetersulfon (PES)

Tätningsmassa: polyuretan (PUR)

Hus; Ändlock: polykarbonat (PC) eller polypropen (PP)

Tätningsring: Silikongummi (SIR)

Blodfackanslutningar: ISO 8637

Dialysvätskeanslutningar: ISO 8637
Steriliseringsmetod: Gammastrålning

Förvara på en torr plats med ventilerad, ren, icke-frätande luft inom en temperatur på 0~40 grader.

Populära Taggar: syntetisk hålfiberdialysator, Kina tillverkare, leverantörer, fabrik av syntetiska hålfiberdialysatorer