Produktbeskrivning
Blodledningsuppsättningen för hemodialys fungerar som en viktig blodkanal för blodrening, bestående av arteriella och venösa blodlinjer, med valfria spolningsanordningar och dräneringspåsar. Den venösa blodlinjen inkluderar komponenter som en dialyskoppling, PVC-slang, blodinjektionsställe, droppkammare, blodfilter och olika kopplingar. På liknande sätt har den arteriella blodlinjen en dialyskoppling, PVC-slang, blodinjektionsställe, droppkammare och pumpsegment. Steriliserad av etylenoxid och avsedd för engångsbruk, är denna uppsättning designad för enkel anslutning till dialysatorn och effektiv förspolning med normal koksaltlösning och heparinsaltlösning, vilket säkerställer en sömlös och säker hemodialysprocess för effektiv sjukdomskontroll.
Specifikation
|
Koda |
Pumpsegment (IDxODxLängd) mm |
Kammare OD mm |
Beskrivningar |
|
A101V01 |
6.4×9.75x420 |
22 |
B. Braun (HD-SECURA) |
|
A001V05-B1 |
7.9x12.1x420 |
22 |
Gambro (förutom AK95), Fresenius (Venous Chamber22mm) Nikkiso, Baxter, Nipro, Toray, JMS. B. Braun. Bellco. |
|
A001V02-B2 |
7.9x12.1x420 |
30 |
Fresenius (venkammare 22 mm) |
|
A001V05-B3 |
7.9x12.1x420 |
20 |
Gambro AK95, Baxter, Nikkiso, Nipro, Toray, JMS, B. Braun, Bellco. |


Försiktighetsåtgärder och försiktighetsåtgärder
1. Giltighetstiden för produkten är 5 år. Kontrollera utgångsdatumet och den individuella förpackningen före användning. Det är förbjudet att använda produkten efter utgångsdatumet. Använd inte om någon skada har uppstått. Produktens tillverkningsdatum och utgångsdatum anges i förpackningen.
2. Denna blodlinjeuppsättning för hemodialys är avsedd för engångsbruk; När förpackningen väl har öppnats ska den användas omedelbart och förstöras efter användning.
3. Sensorskydd ska installeras på tryckövervakningsröret före användning. Om sensorskyddet är blött med normal saltlösning eller blod, bör det bytas ut omedelbart. Var uppmärksam för att undvika att bli blöt och infektion under byte.
4. Produkten ska anslutas med dialysator och fistelnål i ren miljö.
5. Bekräfta om relevant medicinsk utrustning (dialysapparat, dialysator, etc.) är matchad eller inte används; Dra inte åt kontakten för hårt när du ansluter, för att undvika att kontakten inte skruvas loss eller skadas.
6. Var uppmärksam på att inte applicera överdriven dragning, klämning, böjning och andra belastningar på anslutningsdelen av röret och skarven, för att undvika att blodlinjen faller av, skadas, förlängs eller veck.
7. Under spolning är den normala saltlösningens flödesriktning artärände + dialysator → venände. Reversera inte förspolningen.
8. Dräneringspåsen ska hängas på maskinens vätskehylla och får inte vara lägre än operatörens midja.
9. Produkten ska användas under ett tryck på - 300mmHG ~ 500mmHG (- 40 ~ 67kpa). Det inre trycket av
blodslangen bör övervakas i dialys, och flödeshastigheten bör vara lägre än 500 ml/min.
10. Pumpsegmentet bör inte användas kontinuerligt i mer än 300 ml/min och mer än 30 timmar för att förhindra skador.
11. Var mycket uppmärksam på att flödeshastigheten som visas på dialysatorn ibland skiljer sig från den faktiska flödeshastigheten och kommer att förändras med tiden.
12. För att förhindra läckage av punkteringsprov bör nålen med en ytterdiameter på mindre än 0,8 mm (21G) användas.
13. Observera att organiska lösningsmedel som alkohol kan göra att fogen spricker, vilket kan leda till läckage eller inblandning i luften etc.
14. Under hemodialys, stäng blodkanalerna i patientens inlopp och utlopp i händelse av blodläckage vid anslutningen av blodlinjen, och byt ut blodslangen omedelbart.
15. Denna produkt riskerar att andas in luft. Luftdetektor ska användas samtidigt.
16. Denna produkt får endast användas av proffs. Följ läkarens instruktioner när du använder denna produkt.
17. Vid desinficering av provtagningsporten för blodprovtagning är det nödvändigt att bekräfta om desinfektionsmedlet är kompatibelt.
18. Det finns två typer av material i denna blodlinjeuppsättning för hemodialys. Produkterna med DEHP är gjorda av polyvinylklorid (PVC) mjukgjort av diisooktylftalat (DEHP) och DEHP-fria produkter är gjorda av polyvinylklorid (PVC).
Förfogande
Efter användning ska allt blod i röret strömma tillbaka till patienten, sedan ska alla klämmor stängas. Ta slutligen bort blodslangen och tillbehören. Samtliga ska placeras i en speciell avfallsbehållare och destrueras enligt de kliniska föreskrifterna.
Populära Taggar: blodlinjeuppsättning för hemodialys, Kina blodlinjeuppsättning för hemodialys tillverkare, leverantörer, fabrik












